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2 février 2012 4 02 /02 /février /2012 21:11

Ouf !! Pas de rechute en vue, je m'inquiète pour 3 fois rien finalement.

Niveau santé c plutôt pas mal, j'ai connu des moments plus difficiles.

 

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29 janvier 2012 7 29 /01 /janvier /2012 14:20

S18

3 h du mat' je grelotte, impossible de trouver le sommeil avec cette "crève". Dans mes veines des armées d'anticorps attaquent tout ce qui bouge. A coté de moi ça dort et j'ai envie de gémir. Je file sur le canapé prend un atarax et un paracétamol en attendant que ça passe. Finalement je finirai la nuit là ...

Je n'ai toujours pas reçu les résultats du test sanguin mensuel, au bout d'une semaine, c'est quand même bizarre.

 

 

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21 janvier 2012 6 21 /01 /janvier /2012 15:19

S17

Vive l'EPO !!! Je comprends mieux les sportifs qui prennent ça.

Bon, ce matin c'était la première prise de sang "hors Telaprevir". Ca signifie que si rechute il peut y avoir, c'est maintenant ou jamais le mois prochain ou le mois d'après ou celui d'après ....... ceci dit plus on avancera dans le temps plus j'aurai de chances de me savoir complètement guéri.

Je cherche un moyen d'éviter les douleurs sans prendre de médocs, mais je crois qu'il faudrait juste arrêter les piqures.

 

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14 janvier 2012 6 14 /01 /janvier /2012 23:35

3 X 16 = 48 !! Donc je termine le premier tiers du film.

Les effets de l'EPO commencent à me remettre sur pieds après 2 semaines c cool !! Par contre il me semble avoir écrit quelque part que je pouvais me passer d'antalgiques eh bien j'aurais mieux fait de la fermer. Quelle semaine !! Le feu dans toutes mes vertèbres, dans mes hanches, dans mes os. J'espère que ce n'est qu'un accident de parcours.

Le moral est toujours excellent, (autant que faire se peut, car il y a aussi l'aspect "entreprise", pour le coup je suis jaloux des salariés qui peuvent "déconnecter" durant leurs arrêts de travail).

Je ne prends pas tout ce qu'on me prescrit pour les effets secondaires, du coup je pense avoir bientôt de quoi monter une pharmacie clandestine. Dommage qu'on ne puisse plus en faire profiter les "autres". Si quelqu'un connait une asso qui les récupère je suis donneur.

Ma caisse d'assurance m'envoie depuis chaque mois le récapitulatif de ce que je lui coûte et ça me fout la honte : 7500 euros le mois de décembre il y aurait de quoi nourrir des dizaines de personnes. Pourquoi cela doit il être si cher ?

 

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4 janvier 2012 3 04 /01 /janvier /2012 08:36

Etat des lieux :

super grosse fatigue, du sable sous les paupières, perte d'appêtit.

Diagnostic :

Taux d'hémoglogine trop bas.

Remèdes proposés :

1 - Transfusion

2 - Prise d'E.P.O. en injections 3 X semaine.

 

Je croyais que c'était fromage OU dessert mais c'est les deux qui sont prévus. La transfusion me boosterait sous 24 heures et les piqures en quelques semaines. Mais voilà, je n'ai pas envie de la transfusion et nous décidons de nous en remettre au sort.

Coup de fil à deux services pour m'hospitaliser 24 heures : Pas de place ! Ouf !!

On fait un deal : Je commence l'E.P.O. dès le lendemain, je me repose intensément. Si ça ne suffit pas on fera la transfusion aux urgences.

J'ai eu chaud. Je mange du boudin à nouveau, pas de chance il est dégueu, mais il faut savoir passer outre, après tout il faut manger pour vivre et non vivre pour manger.

Annulation de la soirée tarots du Vendredi soir, je ne suis décidemment plus bon à grand chose.

Heureusement j'ai des anges gardiens, je ne me sens pas seul, je suis tellement bien entouré.

Au niveau des autres effets secondaires à part les douleurs musculaires que je supporte sans paracetamol je n'ai plus le goût dégueu dans la bouche, j'ai retrouvé mes papilles de gourmet, estomac nickel.

Sécheresse de la peau (se masser fréquemment avec du Dexeril), pour les yeux un petit collyre et des larmes en dosette.

Bref tout roule presque parfaitement. 

Mon ARN VHC reste négatif, donc je peux acheter une nouvelle série de seringues d'interféron.

Patience, patience, ça vient.

J'ai toujours pensé que c'était "l'attente" qui donnait du sel à la vie. Ces semaines à venir ne seront qu'une montée d'escalier et dans la chambre m'attend une victoire qui n'en sera que plus savoureuse.

En passant, je remercie le père Noël il saura pourquoi.

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31 décembre 2011 6 31 /12 /décembre /2011 21:51

S14

Ouf !! Je vais passer en 2012 (l'année de la fin du monde il parait). Bon, c'est toujours bon, mais j'ai j'apprécierai d'avoir un peu plus d'oxygène dans le sang. C dingue je me sens presque comme ces gens qui souffrent d'insuffisance cardiaque.

J'ai une ordonnance de secours sous la main pour une prise de sang au cas où ....

Ce soir réveillon avec deux super jolies femmes.. Va falloir assurer.

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26 décembre 2011 1 26 /12 /décembre /2011 21:51

S13

Ca c'est fait ! fini les sonneries toutes les 8 heures, Je passe en phase II Ca roule !!

 

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17 décembre 2011 6 17 /12 /décembre /2011 22:56

S12

Plus qu'un flacon de télaprevir et on passe en phase II ... Restera 36 semaines à "aguantar" (j'adore ce mot espagnol, il me rappelle des moments du passé : "hay que aguantar hombre").

Faut que je pense à faire une ch'tite vidéo des gros méchants cachets avant la fin. Je vais pas les regretter ceux là ! Même si je leur dois beaucoup. Chacun sa route, chacun son chemin passe la pilule à ton voisin.

 

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14 décembre 2011 3 14 /12 /décembre /2011 21:21

Complications cette semaine, dur dur.

P'têt que j'ai chopé un truc en plus ? En tout cas : fièvre, fatigue, faiblesse (9 de tension), la bouche et la langue pleines de milliers de lames de rasoir.

Donc, comme si j'avais pas assez de cachetons à prendre on en remet une bonne couche. Grrrr !!

 

J'ai des envies de paix eternelle, un grand sommeil pendant 1 an.

Parce qu'en plus, si la fin du monde c'est le 12 Dec 2012 je ne serai même pas encore tout à fait remis, c pas juste !!

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10 décembre 2011 6 10 /12 /décembre /2011 23:20

S11

Allez, encore deux boiboites et on libère la tranche 07:00, 15h et surtout 23h.

Sinon les analyses sont bonnes (charge virale <12). Pour les autres marqueurs ça marche comme prévu.

Mon rythme d'activité se ralentit malgré moi. j'aimerais bien faire plus et je me traite souvent de fainéant, mais je n'arrive vraiment à retrouver un niveau de confiance en moi le jeudi. Ca fait court pour "vivre" et bosser, mais c'est mieux que rien.

Vendredi 9 je suis allé à une soirée "amiez" c'était ma première sortie depuis 2 mois. La compagnie était vraiment amicale et chaleureuse, je suis rentré à 2 heures du mat'. J'ai un peu fait le pitre et on s'est bien marré.  

Ce soir j'entame la pénultièmesemaine en trithérapie, je n'en reviens pas ! C'est bien foutu un humain... Quand je pense à tous les états d'esprit par où ces médocs nous font passer, on se demande comment on peut avoir envie de continuer et de s'en remettre une couche plusieurs fois par jour.

Aujourd'hui il faisait très beau et le médoc de 15h m'a bien pourri le reste de l'aprème.

Je vais vite me coucher avant que "ça" commence..

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  • : Le blog de domig
  • : Résumé des épisodes précedents : Depuis 2006 je'essaie vainement de me débarasser d'un VHC gen que ce soit par la guerre totale (3 protocoles interféron/ribavirine) ou par la mlédecine chinoise (18 mois passés en Chine). Aujour'hui je suis à la veille d'entamer la quatrième tentative et la dernière quelqu'en soit l'issue. Personne n'est obligé de lire ce blog, moi je me sens obligé de l'écrire.
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